Δύο βρέφη που έλαβαν θεραπεία με καθολικά ανοσοκύτταρα εξαφανίζουν τον καρκίνο τους

Γιατροί στο Λονδίνο λένε ότι θεράπευσαν δύο μωρά από λευχαιμία στην πρώτη προσπάθεια στον κόσμο να θεραπεύσουν τον καρκίνο με γενετικά τροποποιημένα ανοσοποιητικά κύτταρα από δότη.



Τα πειράματα, τα οποία πραγματοποιήθηκαν στο Νοσοκομείο Great Ormond Street του Λονδίνου, αυξάνουν τη δυνατότητα κυτταρικής θεραπείας χωρίς κόστος χρησιμοποιώντας φθηνές προμήθειες καθολικών κυττάρων που θα μπορούσαν να στάξουν στις φλέβες των ασθενών αμέσως.

στο σημείο αστικό λεξικό

Η έτοιμη προσέγγιση θα μπορούσε να αποτελέσει πρόκληση για εταιρείες όπως η Juno Therapeutics και η Novartis, καθεμία από τις οποίες έχει ξοδέψει δεκάδες εκατομμύρια δολάρια για πρωτοποριακές θεραπείες που απαιτούν τη συλλογή των αιμοσφαιρίων του ίδιου του ασθενούς, τη μηχανική τους και στη συνέχεια την εκ νέου έγχυσή τους.





Και οι δύο μέθοδοι βασίζονται στη μηχανική Τ-λεμφοκυττάρων - τα πεινασμένα αρπακτικά κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος - έτσι επιτίθενται στα λευχαιμικά κύτταρα.

Τα βρετανικά βρέφη, ηλικίας 11 και 16 μηνών, είχαν λευχαιμία το καθένα και είχαν υποβληθεί σε προηγούμενες θεραπείες που απέτυχαν, σύμφωνα με μια περιγραφή των περιπτώσεων τους που δημοσιεύθηκε την Τετάρτη στο Science Translational Medicine . Ο Waseem Qasim, γιατρός και ειδικός στη γονιδιακή θεραπεία που ηγήθηκε των εξετάσεων, ανέφερε ότι και τα δύο παιδιά παραμένουν σε ύφεση.

Αν και οι υποθέσεις τράβηξαν μεγάλη προσοχή των μέσων ενημέρωσης στη Βρετανία , ορισμένοι ερευνητές είπαν ότι επειδή η ομάδα του Λονδίνου έδωσε επίσης στα παιδιά τυπική χημειοθεραπεία, απέτυχαν να δείξουν ότι η κυτταρική θεραπεία θεράπευσε πραγματικά τα παιδιά. Υπάρχει ένας υπαινιγμός αποτελεσματικότητας, αλλά καμία απόδειξη, λέει ο Stephan Grupp, διευθυντής ανοσοθεραπείας κατά του καρκίνου στο Νοσοκομείο Παίδων της Φιλαδέλφειας, ο οποίος συνεργάζεται με τη Novartis. Θα ήταν υπέροχο αν λειτουργεί, αλλά αυτό δεν έχει παρουσιαστεί ακόμα.



Τα δικαιώματα στη θεραπεία στο Λονδίνο, που αναπτύχθηκε από την εταιρεία βιοτεχνολογίας Cellectis, πωλήθηκαν πρόσφατα και τώρα αναπτύσσεται περαιτέρω από τις εταιρείες φαρμάκων Servier και Pfizer.

Οι θεραπείες που χρησιμοποιούν μηχανικά Τ-κύτταρα, κοινώς γνωστές ως CAR-T, είναι νέες και δεν πωλούνται ακόμη στο εμπόριο. Αλλά έχουν δείξει εκπληκτική επιτυχία κατά των καρκίνων του αίματος. Σε μελέτες μέχρι στιγμής από τη Novartis και την Juno, περίπου οι μισοί ασθενείς θεραπεύονται οριστικά αφού λάβουν τροποποιημένες εκδόσεις των δικών τους κυττάρων αίματος.

Αλλά η εμπορευματοποίηση τέτοιων εξατομικευμένων θεραπειών προκαλεί πρωτοφανείς λογιστικούς πονοκεφάλους. Η Grupp λέει ότι η Novartis έχει εξοπλίσει ένα κέντρο παραγωγής στο Νιου Τζέρσεϊ και ότι τα κύτταρα ασθενών έχουν μεταφερθεί από 25 νοσοκομεία σε 11 χώρες, έχουν τροποποιηθεί και στη συνέχεια αποστέλλονται γρήγορα πίσω. Η Novartis είπε ότι θα ζητήσει την έγκριση των ΗΠΑ για να πουλήσει τη θεραπεία με Τ-κύτταρα για παιδιά φέτος.

Η υπόσχεση της ανοσοθεραπείας έχει αποσπάσει τεράστιες επενδύσεις, ωστόσο πολλοί νεότεροι συμμετέχοντες στοιχηματίζουν αντ 'αυτού στην προσέγγιση εκτός ραφιού. Ανάμεσά τους είναι Ο γίγαντας της βιοτεχνολογίας Regeneron , Kite Therapeutics , Θεραπευτικά της Μοίρας , και Cell Medical .



Ο ασθενής θα μπορούσε να αντιμετωπιστεί αμέσως, σε αντίθεση με τη λήψη κυττάρων από έναν ασθενή και την κατασκευή τους, λέει η Julianne Smith, αντιπρόεδρος της ανάπτυξης CAR-T για την Cellectis, η οποία ειδικεύεται στην παροχή καθολικών κυττάρων.

Στην προσέγγιση εκτός ραφιού, το αίμα συλλέγεται από έναν δότη και στη συνέχεια μετατρέπεται σε εκατοντάδες δόσεις που μπορούν στη συνέχεια να αποθηκευτούν κατεψυγμένες, λέει ο Smith. Υπολογίζουμε ότι το κόστος για την κατασκευή μιας δόσης θα ήταν περίπου 4.000 $, λέει. Αυτό συγκρίνεται με ένα κόστος περίπου 50.000 $ για την αλλαγή των κυττάρων ενός ασθενούς και την επιστροφή τους.

έχει φύγει το Voyager 1 από το ηλιακό σύστημα

Οποιοσδήποτε τύπος θεραπείας είναι πιθανό να κοστίσει στους ασφαλιστές μισό εκατομμύριο δολάρια ή περισσότερα εάν φτάσουν στην αγορά.

Ο Robert Nelsen, επιχειρηματίας και ιδρυτής της Juno Therapeutics, η οποία συγκέντρωσε εκατοντάδες εκατομμύρια για την προσαρμοσμένη προσέγγιση, λέει ότι δεν ανησυχεί για τις εταιρείες που αναπτύσσουν καθολικές εναλλακτικές λύσεις. Αυτό που μπορούν να κάνουν στο μέλλον είναι αυτό που μπορούμε να κάνουμε σήμερα, είπε ο Nelsen σε συνέντευξή του πέρυσι. Και σας εγγυώμαι ότι ακόμα κι αν τα πράγματα ήταν ίσα, που δεν είναι, θα θέλατε τα δικά σας πράγματα, όχι τα κύτταρα κάποιου άλλου.

Η θεραπεία του Λονδίνου είναι αξιοσημείωτη επειδή περιλαμβάνει τα πιο εκτενώς κατασκευασμένα κύτταρα που έχουν δοθεί ποτέ σε έναν ασθενή, με συνολικά τέσσερις γενετικές αλλαγές, δύο από τις οποίες εισήχθησαν με επεξεργασία γονιδίων χρησιμοποιώντας μια μέθοδο που ονομάζεται TALENs. Μια αλλαγή ήταν να αφαιρέσουν τα κύτταρα-δότης από την τάση τους να επιτίθενται στο σώμα ενός άλλου ατόμου. Άλλος τους κατευθύνει να επιτεθούν στα καρκινικά κύτταρα.

Στις ΗΠΑ και την Κίνα, οι επιστήμονες αγωνίζονται επίσης να εφαρμόσουν γονιδιακή επεξεργασία για να κάνουν βελτιωμένες θεραπείες για τον καρκίνο και άλλες ασθένειες.

κρύβω

Πραγματικές Τεχνολογίες

Κατηγορία

Χωρίς Κατηγοριοποίηση

Τεχνολογία

Βιοτεχνολογία

Τεχνική Πολιτική

Την Αλλαγή Του Κλίματος

Άνθρωποι Και Τεχνολογία

Silicon Valley

Χρήση Υπολογιστή

Περιοδικό Mit News

Τεχνητή Νοημοσύνη

Χώρος

Έξυπνες Πόλεις

Blockchain

Feature Story

Προφίλ Αποφοίτων

Σύνδεση Αποφοίτων

Δυνατότητα Ειδήσεων Mit

1865

Η Θέα Μου

77 Mass Ave

Γνωρίστε Τον Συγγραφέα

Προφίλ Στη Γενναιοδωρία

Βλέπεται Στην Πανεπιστημιούπολη

Επιστολές Αποφοίτων

Νέα

Εκλογές 2020

Με Ευρετήριο

Κάτω Από Τον Θόλο

Πυροσβεστική Μάνικα

Άπειρες Ιστορίες

Πανδημικό Τεχνολογικό Έργο

Από Τον Πρόεδρο

Θέμα Εξώφυλλου

Φωτογραφίες

Συνιστάται